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「草堂春睡足,窗外日迟迟」。
午间小睡,是从中学生到退休老者的亿万人生活中,不多的快乐小享受之一。
但最近医学界的研究称,老人午睡和阿尔茨海默病(老年痴呆症)间存在显著的相关性。
这对广大热爱日间小憩的人群来说,真不是个好消息。
老人白天睡觉,老年痴呆几率高四成
对许多人来说,午睡是保证下午精力充沛的好习惯。不过最近的医学研究称午睡和阿尔茨海默病之间存在相互促进的「恶性循环」。
简而言之,研究者表示,过度的白天小睡,预示着睡眠者未来患阿兹海默症的风险增加。而阿兹海默症的罹患,又加速了衰老过程中的日间小睡。
此前医学界关于午睡对人群认知能力、尤其是老年人群影响的研究,各种结果间有歧异与冲突。
有很多研究称,午睡对人脑的思维敏捷度、情绪调控能力有帮助。但也有很多研究称午睡也推动了认知能力的长期恶化。
2022年3月17日《阿尔茨海默症协会杂志:阿尔茨海默症与失智症》上发表的论文称,老年人若在正常睡眠时间以外每天至少打盹或午睡超过1小时者,其罹患阿兹海默症等失智症的风险要高出40%。
每天打盹超过一个小时的老年人也面临更大的痴呆症风险。研究人员还发现,一旦患上阿兹海默症,病况的演化就会使患者睡得更久。
这项由加州大学旧金山分校、哈佛医学院以及布莱根妇女医院研究团队进行的研究,从芝加哥拉什阿兹海默症中心的「拉什记忆和衰老」项目调用了观察时间长达14年的长期追踪数据。
观察对象超过1400名年龄介于74至88岁的老年人,受试者平均年龄为81岁。参与者每年佩戴一次移动追踪器,持续为期两周。早9点至晚7点之间的任何长时间不活动都被记录为小睡。
参与者还接受了一系列神经心理学测试,以每年一次评估认知。
在研究开始时,75.7%的参与者没有认知障碍,19.5%有轻度认知障碍,4.1%有阿兹海默症。
研究开始六年后,24%在研究开始时认知正常的参与者得了阿兹海默症。研究者将这些参与者的午睡纪录、与认知保持稳定的参与者进行比较时,发现二者午睡习惯存在差异。
这就是此次研究的核心结果:每天日间小睡超过一小时的参与者患阿兹海默症的风险,比每天日间小睡少于一小时的参与者高40%。
此外,研究者发现,在14年来一直无认知障碍的老年人中,每天白天的午睡时间会每年平均增加11分钟。
然而,诊断出轻度认知障碍的受试者中,每天午睡时间的此类增加速度翻了一番,达到每年24分钟。
在阿尔茨海默病确诊的受试者中,每天午睡时间的此类增加速度几乎增加了两倍,达到每年68分钟。
相关不等于因果,午觉不是老年痴呆成因
研究人员在控制了夜间睡眠质量、惊醒频率等变量后,仍旧得出白天过度午睡与失智症之间的关联。这表明日间午睡的本身作用就非常显著,并且与夜间睡眠无关。
研究者称:「我们观察到的基线时过度日间小睡,与随访期间阿兹海默症风险增加之间的关联似乎是合理的,这可能反映了阿兹海默症病理学在临床前阶段的影响。」
不过研究者也强调了「相关不等于因果」的基础原则,称虽然研究证明午睡和阿兹海默症「似乎在双向推动彼此的变化」,但「我们没有足够的证据来得出因果关系的结论,即午睡本身导致了认知老化。」
不管怎么说,白天过度午睡,可能是衰老加速或认知老化过程的信号,这是可以确信的。
老人午睡多,全怪脑内不良蛋白质?
这次研究成果与2019年8月于同一刊物上发表的另一项研究相呼应。后者发现,每天日间小睡2小时将导致认知障碍风险有所增加。
2019年的研究团队,将13位患有阿兹海默症的死者与7位未罹患该症的死者之大脑进行对比。发现阿兹海默症患者的大脑,在调节睡眠与清醒状态的脑部区域,累积了很多特殊的蛋白,称为「Tau蛋白」。
Tau蛋白通常是在神经细胞中帮助营养运输。但当Tau蛋白不正常积聚时,细胞的微管将无法再于神经细胞中运输营养与其他必要物质,如此会导致脑细胞死亡。
所以Tau蛋白的酶活性增加、在脑部细胞内的神经纤维结块,被视为是阿兹海默症的主因之一。
而2019的研究发现,当阿兹海默症开始影响脑部时,Tau蛋白会显著地积聚在患者脑部的清醒促进(wakefulness-promoting)中心,导致白天过度的午睡。
研究人员发现,白日嗜睡的阿兹海默症患者,脑部的清醒促进区域最多失去了75%的神经元。
而此项研究也称,Tau蛋白积聚与日间嗜睡之间也有相互影响的相关性。
阿兹海默症患者脑中的过多Tau蛋白,会损害调节清醒、睡眠状态的脑部区域,导致日间小睡更多。
而睡眠节奏紊乱、质量降低,又会导致更多的Tau蛋白和类淀粉蛋白在脑中结块,进一步让阿兹海默症恶化。
2022年3月的论文中,研究人员表示,这项研究仍存在一些的局限性,包括被研究的对象年龄较大。因此,该研究结果可能不太容易适用于年龄较年轻的人群。
不过正如研究者之一所说的那样:「对于一个人来说,改行有益于大脑健康的生活方式、或更多地关注大脑健康,永远都不晚。」
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